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***基***化镁主要用途

与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

系统编号

CAS号：4301-14-8

MDL号：MFCD00075342

BRN号：3600874

PubChem号：24861376

性质与稳定性

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知***发生

2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为***和双***化镁衍生物。

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有机金属***

1827年问世的ZeiseKPtC1,(CH,=CH,)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。

此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏***及其催化反应极大动了有机化学的发展，Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。

1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。

现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，形成不同形式的金属有机化合物。

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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，还连有无机原子，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的地位及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，石键化合物以及非经典键化合物等三大类。

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有机化合物（格氏***)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏***反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏***反应。

-NO,则氧化格氏***。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏***。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏***进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏***方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。